四、些先【数据概览】图1：a)二维Cu-HHTP/MX异质结构形成示意图。
过渡金属催化剂对OER反应具有较高的活性，甜后具有平面M1N4配位构型的3d-过渡金属单原子催化剂，甜后因其具有高原子利用率及可控的配位结构，受到越来越多的关注。二、故事【成果掠影】安徽师范大学毛俊杰教授团队提出在CoPc@CNT中的Co1N4位点上引入轴向的PO4配位，通过调控反应路径，提高其本征OER活性。
为了解决其较高的反应过电位及较慢的反应动力学，些先需要大力开发具有高活性的电催化剂。甜后CoPc,CoPc@CNT,5.6%P-CoPc@CNT,6.6%P-CoPc@CNT,7.8%P-CoPc@CNT的(e)XRD谱图和(f)拉曼光谱。(d)6.6%P-CoPc@CNT循环5000次前后的极化曲线，故事内嵌：6.6%P-CoPc@CNT在电压为1.53Vvs.RHE时的i-t曲线。
轴向的PO4配位直接参与OER反应循环，些先以HPO4-Co1N4中间体的脱氢过程取代Co-O-H的脱氢过程，大幅降低了反应能垒。甜后(c,d)6.6%P-CoPc@CNT的球差校正HAADF-STEM图像及EDS元素分布图。
(f)6.6%P-CoPc@CNT的r空间EXAFS拟合曲线，故事内嵌：6.6%P-CoPc@CNT的示意模型（C：棕色，N：灰色，Co：蓝色，P：淡紫色。
些先©2022TheAuthors 图4OER过程中电压为1.23Vvs.RHE时(a)CoPc表面和(b)PO4-CoPc表面的自由能变化另外，甜后硝酸盐相比氮气更有可能成为氨生产的一种有前途的氮源。
故事优于已在类似低硝酸盐浓度下评估的其他电催化系统。些先硝酸盐污染主要是由活性氮肥的过度使用和农业制造的氮流失引起的。
甜后(b)再生效率（硝酸盐回收/硝酸盐吸附）在-0.5V相对于Ag/AgCl释放到含有各种初始硝酸盐浓度的0.1MNaCl后测量。故事（a）与PANI结合的NO3- /Cl-的原子巴德电荷。
